Примарна хипероксалурија тип 1 (ПХ1) е најчеста форма на примарна хипероксалурија. Тоа е ретка наследна болест која главно ги зафаќа бубрезите. ПХ1 се јавува кај едно на 120 000 раѓања и се пренесува автосомно рецесивно. Неодамнешните генетски истражуцања во Америка укажуваат дека болеста е многу почеста. Последица е на натрупување на супстанција наречена оксалат, која нормално се филтрира преку бубрезите и се отстранува преку урината. Кај ...

Ноември е месец посветен на подигнување на свеста за примарна хипепероксалурија (ПХ), исклучително ретка генетска болест која влијае на бубрезите и црниот дроб. Во рамки на одбележувањето на овој месец, Ретки болести подготвија стручен текст кој детално ја објаснува болеста, нејзините последици и важноста од рана дијагностика. Текстот е авторско дело на истакнати експерти од областа на медицината: проф. д-р Велибор Тасиќ и д-р Нора Абази Емини. ...

Сподели Примарна хипероксалурија тип 1, Primary hyperoxaluria type 1, МКБ: E 72. 53 Инциденца/зачестеност: 1 / 120 000 годишно Примарна хипероксалурија тип 1 (ПХ1) е најчеста форма на примарна хипероксалурија. Тоа е ретка наследна болест која главно ги зафаќа бубрезите. ПХ1 се јавува кај едно на 120 000 раѓања и се пренесува автосомно рецесивно. Неодамнешните генетски истражуцања во Америка укажуваат дека болеста е многу почеста. Последица е ...