Истражувањето на научниците за ретко нарушување кај еден пациент ги реши медицинските мистерии се присутни кај најмалку 30 луѓе. Тие пациенти имале широк спектар на симптоми, почнувајќи од доцнење во развојот, до малформации на коските, па дури и рана смрт, пишува „Лајв саенс“. На крајот, се покажало дека сите тие имале состојби предизвикани од мутација на истиот ген (FLVCR1), според новото истражување што ќе биде објавено во списанието ...

Истражувањето на научниците за ретко нарушување кај еден пациент ги реши медицинските мистерии присутни кај најмалку 30 луѓе. Овие пациенти имале широк спектар на симптоми, почнувајќи од доцнење во развојот, до малформации на коските, па дури и рана смрт, пишува Live Science. На крајот, се покажало дека сите тие ималe состојби предизвикани од мутација на истиот ген (FLVCR1), според новото истражување што ќе биде објавено во списанието Genetis in ...

Истражувањето на научниците за ретко нарушување кај еден пациент ги реши медицинските мистерии се присутни кај најмалку 30 луѓе. Тие пациенти имале широк спектар на симптоми, почнувајќи од доцнење во развојот, до малформации на коските, па дури и рана смрт, пишува „Лајв саенс“. На крајот, се покажало дека сите тие имале состојби предизвикани од мутација на истиот ген (FLVCR1), според новото истражување што ќе биде објавено во списанието ...