Министерството за здравство остана глуво на барањата на пациентите со ретки болести – обвинија денеска од нивното здружение и побараа да се измени поразителната одлука за намалување на буџетот за лекување на овие граѓани. Од Националната Алијанса за ретки болести тврдат дека Буџетот за Програмата преку која се набавуваат терапии е намален за околу 6,5 милиони евра во однос на буџетот за оваа Програма за минатата година. Министерот за ...
Две и пол месечно бебе минатата недела завршило на Клиниката за детски болести поради соменвање за спинална мускулна атрофија. Диајгнозата му била потврдена и по одобрување од Комисијата за ретки болести е поставено на терапија. Целиот процес бил завршен за 7 дена. Но како што велат пациенти со ретки болести не секогаш е така и затоа повторно гласно побараа системски решенија и нивна подобра интеграција во општеството. - Ние сме лица, не сме ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ...
По повод Меѓународниот ден на ретките болести - 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот „Ги запознаваме ретките болести“, чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу порача дека Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови. Тој посочи дека е сменета ...
По повод Меѓународниот ден на ретките болести – 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот „Ги запознаваме ретките болести“, чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу порача дека Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови. Тој посочи дека е сменета ...
По повод Меѓународниот ден на ретките болести – 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот „Ги запознаваме ретките болести“, чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу порача дека Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови. Тој посочи дека е сменета ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ...
По повод Меѓународниот ден на ретките болести - 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот „Ги запознаваме ретките болести“, чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу порача дека Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови. Тој посочи дека е сменета ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, најави промена во постапката за обезбедување лекови за пациентите со ретки болести, со цел навремена и континуирана достапност на терапијата. Одговарајќи на новинарско прашање на вчерашната прес-конференција, Алиу истакна дека за првпат во државата се воведува тригодишна постапка за набавка на лекови за оваа категорија пациенти. Тој посочи дека досега лековите се набавувале на годишно ниво, што често ...
По повод Меѓународниот ден на ретките болести – 28 Февруари и завршувањето на осмата сезона на проектот „Ги запознаваме ретките болести“, чија цел е подигнување на јавната свест за предизвиците со кои се соочуваат пациентите со ретка болест и нивните семејства, министерот за здравство Азир Алиу порача дека Министерството за здравство нема да дозволи ниту еден пациент со ретка болест да чека ниту ден за лекови. Тој посочи дека е сменета ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ...
Ако се гледа на ниво на годината, тендерската постапка ќе биде за три години, односно ќе се користат толку количини за колку имаме потреба во државата, појасни министерот за здравство Азир Алиу Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека е сменета процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. „За првпат во нашата држава отвораме тригодишна ...
Сменета е процедурата како да се стигне до лековите за пациентите со ретка болест, рече министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарски прашања на прес-конференција. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете, секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или, за жал, чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ретките ...
Министерот за здравство, Азир Алиу, одговарајќи на новинарско прашање во однос на ретките болести истакна дека сменета е процедурата како да се стигне до тие лекови за пациентите со ретка болест. – За првпат во нашата држава отвораме тригодишна постапка заради една цел. Како што знаете секоја година оваа категорија граѓани кои имаат ретка болест со задоцнување ги добиваа лекарствата или за жал чекаа по недела или месец дена. Зошто? Затоа што ...
